NT指的是“颈项透明层”，胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度，反映皮下组织内淋巴液体的积聚。妊娠14周前胎儿淋巴系统未发育健全，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成NT。

NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的NT厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查。常用的判断标准为妊娠11-14周≥2.5mm视为异常。高龄孕妇可适当放宽。

遗传、解剖结构异常或感染导致淋巴回流障碍是NT增宽的原因，有的到孕中期还会发展成颈部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。报道称早期NT增宽者10％合并染色体异常，主要有21三体、18三体、13三体、45X0（Turner’s综合症）等。此外还要排除心脏畸形，胎儿水肿，胸腔占位病变，骨骼发育不良、双胎输血综合症的受血儿等非染色体异常。总的来说，约80％-90％NT异常属一过性病变，胎儿正常。

NT检查需要注意什么？

姿势！姿势！姿势！重要事情讲三遍！

做NT检查不需要特别的准备工作，因为NT检查是腹部彩超检查，孕妈妈们不用担心憋尿的问题。检查不需要抽血，所以可以放心的吃好早饭再去检查。如果宝宝姿势好，整个检查约为10-20分左右，检查期间需要宝宝的配合，位置不好是看不到的，检查时间会延长了。所以有时会需要孕妈妈出去走动走动再做检查，如果宝宝在睡觉，医生会轻轻按压孕妈咪的肚子，把宝宝叫醒，让宝宝翻身。

NT检查和唐氏筛查的区别？

唐筛是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，只需抽血即可。唐筛用来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，要进一步进行确诊性检查。做唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征的高危孕妇。

NT检查是检查胎儿颈项透明层厚度，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。因此，在做NT筛查后，一定要尽快返回产科门诊找医生开单抽血做唐筛，这样就可以防范于未然了。