云浮市妇幼保健院医用耗材市场调研公告
我院拟对以下检验试剂项目进行市场调研,欢迎符合条件的厂家或供应商提交资料报名参加,有关事项如下:
一、项目内容及需求
序号 |
产品名称 |
主要用途及要求 |
包1 |
胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法) |
用于血清中胱抑素C测定 |
β2-微球蛋白测定试剂盒(乳胶免疫比浊法) |
用于血清中β2-微球蛋白测定 |
载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法) |
用于血清中载脂蛋白B测定 |
载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫比浊法) |
用于血清中载脂蛋白A1测定 |
抗链球菌溶血素测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法) |
用于血清中抗链球菌溶血素测定 |
类风湿因子测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
用于血清中类风湿因子测定 |
同型半胱氨酸(HCY)测定试剂盒(液体)(循环酶法) |
用于血清中同型半胱氨酸(HCY)测定 |
总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(循环酶法) |
用于血清中总胆汁酸(TBA)测定 |
镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法) |
用于血清中镁测定 |
天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(液体)(紫外-苹果酸脱氢酶法) |
用于血清中天门冬氨酸氨基转移酶测定 |
尿酸测定试剂盒(液体)(氧化酶法) |
用于血清中尿酸测定 |
甘胆酸测定试剂盒(均相酶免疫法) |
用于血清中甘胆酸测定 |
二氧化碳测定试剂盒(酶法) |
用于血清中二氧化碳测定 |
丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒(液体)(紫外-乳酸脱氢酶法) |
用于血清中丙氨酸氨基转移酶测定 |
甘油三酯试剂盒(液体)(甘油磷酸氧化酶法) |
用于血清中甘油三酯测定 |
总胆固醇试剂盒(液体)(氧化酶法) |
用于血清中总胆固醇测定 |
碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物/AMP缓冲液法) |
用于血清中碱性磷酸酶测定 |
r-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GPNA底物法) |
用于血清中r-谷氨酰基转移酶测定 |
乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸底物法) |
用于血清中乳酸脱氢酶测定 |
尿素测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法) |
用于血清中尿素测定 |
包2 |
促黄体生成素测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中促黄体生成素测定 |
促卵泡生成素测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中促卵泡生成素测定 |
垂体泌乳素测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中垂体泌乳素测定 |
雌二醇测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中雌二醇测定 |
睾酮测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中睾酮测定 |
人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中人绒毛膜促性腺激素测定 |
孕酮测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中孕酮测定 |
胰岛素测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中胰岛素测定 |
甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中甲胎蛋白测定 |
癌抗原125测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中癌抗原125测定 |
癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法) |
用于血清中癌胚抗原测定 |
包3 |
人乳头瘤病毒(23个型)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法) |
用于人乳头瘤病毒核酸分型检测,至少23分型 |
包4 |
需氧和兼性厌氧微生物培养瓶 |
用于血液中细菌的检测 |
备注:此次报名需对同个序号包内的全部检验试剂同时进行响应,每个品种需对各常用规格进行最小单位报价,并注明相应的装箱规格。
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二、产品要求
产品必须在广东省医保招采子平台目录内产品,产品需满足院方临床需求,保证产品质量。
三、报价人资格条件
1.必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。
2.具有合格的医疗器械经营资格(若所报名的项目不属于医疗器械则不需满足此条件)。
3.具有在合同期内按需供货的能力,保证能及时对拟购耗材提供供货、售后等服务。
4.所投产品具有有效的医疗器械注册证明或备案证明(无强制要求的除外,以国家药品监督管理局网上的数据库中查询的数据为准),不属于医疗器械管理的产品需提供上级行政主管部门相关说明文件,质量符合国家相关要求。
5.报价人提供在近三年内商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为的书面声明。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
四、调研资料要求
符合资格的供应商所投产品需要提供如下资质要求并按以下顺序制作调研文件(详见附件):
耗材调研必备文件 |
序号 |
材料名称 |
备注 |
1 |
供应商、生产厂家对接人联系方式 |
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2 |
(1)供应商调研表(2)云浮市妇幼保健院医用耗材市场调研目录汇总表 |
见附件 |
3 |
医疗器械的资质要求:产品医疗器械注册证(含注册证变更情况及附页)或备案凭证及备案信息表,产品医疗器械注册证的产品技术要求附件(产品使用说明书及产品标准或产品技术要求)。 |
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4 |
医疗器械的生产厂家资质要求:
(1)必须提供医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证)生产企业营业执照等产品生产厂家三证。
(2)必须提供该产品在医用耗材招采管理子系统(以下简称“新招采子系统”)挂网的药交ID号,新招采子系统销售最低挂网价格,该耗材销售以往三家或以上广东省内三级医院的销售单据或发票复印件。
(3)必须提供该产品的功能、使用范围说明。必须包括但不限于使用功能,产品亮点和特点,产品结构组成,材质,是否区分成人、小儿、婴儿规格,产品是重复使用还是一次性使用的说明等。
(4)必须提供生产厂家是否为中小企业或微小企业的证明或声明。 |
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5 |
医疗器械供货商资质要求:
(1)必须提供医疗器械经营许可证及备案凭证(所销售产品需在经营范围内,需具备调研产品的经营资格)。
(2)必须提供企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证。
(3)郑重声明:不建议市场调研的产品在未有本院专家论证结果前已经产生授权现象。
(4)必须提供业务员授权(同页附法人及业务员身份证复印件和联系方式)。
(5)供应商合法销售产品的生产厂家有效授权书。
(6)必须提供该产品报价方案。报价必须为最终最优惠价格。报价方案里必须包括该产品的专业名称、新招采子系统挂网药交ID、规格或型号、医疗器械注册证号、生产厂家全称、配送公司全称、最小包装单位销售单价、产品的功能、同类产品中该产品的优点和亮点、产品结构组成、是否区分成人,小儿,婴儿规格说明、产品是重复使用还是一次性使用的说明、联系人和联系方式。报价必须为新招采子系统挂网最低成交价格。
(7)必须提供产品使用说明书、彩页、产品标准(或产品技术要求)、产品详细技术参数及提供产品样品供现场调研。
(8)必须提供产品挂网信息截图(若未挂网,需提供情况说明)。
(9)必须提供产品相关收费信息。
(10)必须提供该产品的用户清单(广东省内三级医院的用户清单)。
(11)必须提供三家或以上三甲医院采购过该产品的销售单据复印件或发票复印件或采购合同复印件。 |
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备注:
1、1-5项均为必备材料,材料须合法、真实、有效、清晰,按项目内容顺序排列,并注明页码,加盖公章。若无法提供该项目材料,请在该项所对应的页面上填写情况说明。
2、有代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。不得出现弄虚作假等违规行为,一经发现,一律不接收提交的资料并将其列入云浮市妇幼保健院供应商黑名单。 |
五、材料要求
1.电子版word及盖章PDF材料报送我院设备科。
材料报送方式:邮箱yfsfy8317@126.com,备注公司名称及联系人电话。
2.纸质版材料提交时间地址:2024年1月17日下班前提交至云浮市妇幼保健院门诊楼9楼设备科,需胶装成册,一正一副每页必须加盖公章。请注意提交时间,逾期不予接收。
六、联系方式
联系人:何老师 0766-8822317,如报名过程有疑问,请在工作时间致电咨询。
七、附件下载
1.供应商调研表
2.云浮市妇幼保健院医用耗材市场调研目录汇总表