近日，我院引进了先进的导流杂交技术，建立了耳聋基因检测平台，通过院内的新生儿疾病筛查中心、儿童保健科、新生儿科、产前诊断实验室、产前诊断中心等多部门组建的多学科联合团队，拟于2018年11月7日起自主开展耳聋基因检测工作。
检测范围：
可同时检测先天性耳聋基因（GJB2、GJB3）、药物性耳聋基因（12S rRNA）、迟发性耳聋基因（SLC26A4）四种基因的常见突变位点。
适用人群：
临床应用与意义：
其意义和目的概括为：明确病因、预测疗效；避免诱因、延缓耳聋；指导用药、避免耳聋。
标本采集：
只需采集EDTA抗凝静脉血2ml或血斑卡采少量血。
出具结果：
10个工作日内。
粤公网安备 44530202000017号
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